浙江洁净管道系统值得信赖 客户至上 上海奋益流体设备工程技术供应

V模型与验证 V模型是一种用于软件开发与测试的阶梯状模型。它由分支的左上角开始：第一步是由经过挑选的、该系统的未来用户制定出用户需求标准（User Requirement Specification，URS）。URS在德语中通常被称为“用户要求说明书”。接下来的第二步，是系统编写者制订“功能规格说明书”，又称“功能设计标准（Functional Specification，FS）”，供应商在其中描述了如何将用户要求编入系统。 技术规范（TS）详细描述了将用户要求编入系统的过程，TS是连接系统咨询顾问与软件开发者的纽带。软件开发者在此基础上对系统进行编程和配置，之后进行初步测试。完成这些步骤以后，V模型图的走势转而向上：测试阶段开始了。风险分析中确定了要测试的内容。在受GMP调节的范围中，至少应测试所有与GMP相关的重要功能。功能测试首先由系统供应商进行，浙江洁净管道系统值得信赖，浙江洁净管道系统值得信赖。这个阶段（包括排除有风险的故障）结束后，由用户进行功能验收测试，这两个测试都是对各功能块进行检查。接下来就是在整合测试中对完整的商务案例进行检查，例如哪些流程贯穿了生产规划、订货、到货、出货整个过程，浙江洁净管道系统值得信赖。此外，测试范围还包括权限测试与数据迁移测试。只有完成了所有测试（除了少数无风险的故障以外

全自动CIP站及SIP系统 设备简介 为制药企业配液系统提供全自动清洗方案，产品分为移动式CIP小车、单罐CIP工作站、双罐CIP工作站和多罐CIP工作站等多种形式，CIP站不仅可以完成对清洗目标的清洗，还可以完成设备本身的自清洗和SIP。系统采用3D模块化设计，外型紧凑、美观、大方。 设备优势 1、清洗液流量及温度自动控制 2、罐内液位自动补偿控制 3、罐内酸、碱液的浓度自动补偿 4、酸液、碱液、热水的换相自动操作 5、系统报警装置 根据客户需要，可以将系统制作成双回路、三回路、四回路灯，可以同时多个清洗回路同时进行

验证系统 奋益的GMP咨询和验证团队由一批具有制药行业背景的各专业人员和国内外*组成，对国内外GMP法规和指南有着深刻的认识和丰富的实践经验。可为您提供从设计审核、VMP编写、DQ到后续的IQ/OQ/PQ等各种验证服务，以及提供制药质量管理体系和文件系统的咨询和指导、差距分析和模拟检查等各种GMP咨询服务。 整厂验证服务包括 1．项目验证管理； 2．编写验证主计划； 3．起草系统影响评估（SIA）和组件关键性评估（CCA）； 4．协助风险评估（RA）； 5．设计GMP审核； 6．协助起草URS； 7．HVAC系统和洁净室的确认（DQ/IQ/OQ/PQ）； 8．水系统和洁净气体管道系统的确认(DQ/IQ/OQ/PQ）； 9．关键工艺设备的确认（DQ/IQ/OQ/PQ）,尤其SIP设备的PQ实施； 10．清洗验证的指导； 11．工艺验证的指导； 12．分析仪器和分析方法的验证指导; 13．计算机化系统的验证; 14．验证培训。